本检测基于规范的STR分型技术流程，针对阿尔茨海默症相关的特定基因位点进行分析。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测过程严格遵循实验室标准化操作程序，从您完成采样开始，即进入一个清晰、可追溯的闭环管理流程。我们的核心是通过分析您血液样本中的DNA信息，评估与晚发型阿尔茨海默症风险显著相关的载脂蛋白E（APOE）基因的ε4等位基因携带情况。同时，本检测涵盖部分与胆碱酯酶抑制剂等常见治疗药物代谢或疗效相关的基因多态性分析，旨在为临床用药选择提供遗传学层面的参考信息。报告将在7-10个工作日内生成，其内容不仅包含基因型结果，更侧重于以流程化、分步骤的解读方式，帮助您和您的医生理解检测结果在风险认知和个体化健康管理中的实际意义。请注意，本结果为风险评估与用药提示，不能作为直接的疾病诊断依据。
以上价格为深圳地区深圳亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 有阿尔茨海默症家族史，希望了解自身遗传风险的健康人群或轻度认知障碍者，用于早期风险提示与主动健康管理。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 已出现记忆力减退等认知功能下降症状，临床诊断过程中寻求辅助信息参考的个体。3. 已被临床诊断为阿尔茨海默症，医生考虑进行药物治疗，希望获取相关药物基因组学信息以辅助治疗决策的患者。不建议无相关家族史及症状的普通人群出于好奇进行检测。检测前建议由医生或遗传咨询师进行评估。
专业咨询与预约
规范样本采集
实验室标准化检测
报告生成与发放
STR分型是一种通过分析短串联重复序列来鉴定特定基因型的技术。对于本产品关注的APOE基因分型，STR是经过长期验证、稳定可靠的经典方法，其准确性在临床和科研中备受认可，侧重于对已知明确位点的精准分析。
不是。APOE ε4等位基因是重要的风险因素，但疾病的发生是遗传、年龄、生活方式、环境等多因素共同作用的结果。携带高风险基因型意味着患病概率高于普通人群，但并非必然。报告将引导您进入下一步：结合临床评估，并重点关注可干预的生活方式因素。
报告会根据您的基因型，提示您对某些药物（如多奈哌齐等胆碱酯酶抑制剂）可能存在的代谢速率差异或疗效反应趋势。这仅为医生制定或调整治疗方案提供一项参考信息，最终的用药决策必须由临床医生综合您的全面情况后作出，切勿自行更改用药方案。
