遗传性耳聋基因检测是一项精准的分子诊断服务，采用STR分型检测技术，针对已知与遗传性耳聋密切相关的基因位点进行系统性筛查。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过对受检者外周血或新生儿足跟血样本中的DNA进行分析，能够有效识别出由特定基因突变导致的先天性或迟发性耳聋风险。检测覆盖了我国人群中常见的耳聋相关基因变异，包括GJB2、SLC26A4、线粒体12S rRNA等关键基因的热点突变，为临床诊断、遗传咨询和生育指导提供重要的分子依据。整个过程在标准化的实验环境下进行，确保结果的准确性和可靠性。报告出具周期为5-7个工作日，您将获得一份清晰、专业的检测报告，其中包含详细的基因型解读、遗传模式分析以及后续行动建议。本检测定价在400-600元区间，旨在以可及的成本，为有需要的个人和家庭提供早期预警与科学干预的可能。
以上价格为深圳地区深圳亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于以下人群：1. 有耳聋家族史或已生育耳聋孩子的夫妇，希望了解遗传风险并进行再生育指导；作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 新生儿，特别是出生时听力筛查未通过或存在高危因素（如早产、低体重）的婴儿，进行病因辅助诊断；3. 计划怀孕的夫妇，尤其是双方家族中有耳聋病史，希望进行孕前携带者筛查；4. 不明原因的感音神经性耳聋患者，寻求病因学诊断以指导治疗和康复；5. 关注自身及后代听力健康的普通人群，希望进行预防性基因筛查。
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STR分型是针对已知的、特定的短串联重复序列进行检测，主要用于诊断由这些特定重复序列扩增或缺失引起的耳聋（如某些类型的综合征性耳聋），具有针对性强、成本低、速度快的优势。而基因测序（如全外显子组测序）范围更广，能发现未知突变，但成本高、周期长、数据分析复杂。本检测针对中国人群高发的、已明确的致病位点，是首选的针对性筛查手段。
不是绝对的。本检测针对的是已知的、常见的遗传性耳聋相关基因位点。阴性结果表示受检者未携带本次检测范围内的致病突变，大大降低了由这些特定基因引起耳聋的风险。但耳聋病因复杂，还包括其他罕见基因突变、环境因素（如感染、药物）、或本次检测未覆盖的遗传因素。因此，阴性结果不能完全排除所有遗传性或获得性耳聋的可能，仍需关注听力保健和定期筛查。
建议另一方也进行同类型的遗传性耳聋基因检测。如果仅一方为携带者，另一方检测结果正常，则后代通常为无症状的携带者，耳聋风险极低。如果双方均为同一致病基因的携带者，则每次生育时，后代有25%的概率为耳聋患者。在这种情况下，强烈建议寻求专业遗传咨询，咨询师会详细解释风险，并讨论后续的生育选择，如产前诊断或胚胎植入前遗传学检测（PGT），以帮助家庭做出知情决策。
