本检测产品旨在通过STR分型技术，系统性评估肿瘤组织的同源重组修复功能状态。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。HRD状态是评估肿瘤对铂类药物和PARP抑制剂敏感性的重要生物标志物，直接影响后续治疗方案的选择。整个检测流程从临床样本处理开始，经过DNA提取、位点扩增、毛细管电泳分型到数据分析，最终生成包含基因组不稳定评分（如LOH、TAI、LST等指标）的专业报告。报告会明确标注检测结果（HRD阳性/阴性），并提供基于循证医学的用药指导建议。本检测严格遵循实验室质量管理体系，确保从样本接收到报告签发的每个环节都具备可追溯性。
以上价格为深圳地区深圳亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊的实体瘤患者，特别是卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等癌种的患者，当其考虑使用铂类化疗或PARP抑制剂（如奥拉帕利、尼拉帕利等）进行靶向治疗时。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过检测肿瘤组织的HRD状态，可为临床医生制定个性化治疗方案、评估潜在疗效提供关键分子依据。建议患者在主治医生的专业评估和指导下，决定是否进行此项检测。
临床评估与申请
样本准备与寄送
实验室检测与分析
报告审核与发放
HRD阳性通常提示肿瘤细胞的同源重组修复功能存在缺陷。大量临床研究证实，HRD阳性的肿瘤对铂类化疗药物以及PARP抑制剂更为敏感，患者可能从这些治疗方案中获得更好的疗效。您的医生将结合此结果及其他临床因素，为您制定或调整治疗方案。
本检测旨在直接分析肿瘤细胞本身的基因组特征，因此需要肿瘤组织样本（通常为手术或活检取得的FFPE样本）以获得准确的DNA信息。血液样本主要用于胚系突变检测，无法反映肿瘤体细胞的HRD状态，因此不适用于本产品。
评分基于STR分型技术，通过计算肿瘤组织DNA在特定多态性位点上发生的杂合性丢失、端粒等位基因失衡、大片段移位等事件的累积情况，通过已验证的算法模型进行量化，从而综合评估基因组的不稳定程度，并据此判断HRD状态。
