染色体非整倍体异常检测（NIPT）是一项基于二代测序技术的产前筛查流程，旨在为孕妇提供高准确性的胎儿常见染色体非整倍体风险评估。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过分析母体外周血中游离的胎儿DNA片段，对胎儿21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的患病风险进行无创性评估。整个流程从样本寄送至报告生成，标准周期为7个自然日，并已包含检测相关的保险保障，为检测过程提供额外安心。检测接受全血或血浆样本，您可根据自身情况与采样机构沟通选择其一。本指南将引导您清晰了解从决策到获取报告的全过程。
以上价格为深圳地区深圳亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于孕周满12周及以上的单胎或双胎孕妇，尤其推荐给：希望以无创方式评估胎儿常见染色体异常风险的准父母；血清学筛查显示为临界风险或高风险的孕妇；有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、胎盘前置、感染倾向等）的孕妇；以及年龄较大、对胎儿染色体异常风险有担忧的孕妇。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于孕周不足12周、怀有三胎或以上多胎、一年内接受过异体输血、移植手术或干细胞治疗的孕妇，检测的适用性可能受限，建议在专业医生指导下进行决策。
咨询与预约
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告审核与发放
传统唐氏筛查主要通过检测母体血清标志物并结合年龄、孕周等计算风险值，检出率相对较低。NIPT直接分析母血中的胎儿游离DNA，对于21-三体等常见染色体非整倍体的检出率显著更高，假阳性率更低，是一种更先进的筛查技术。但NIPT仍是筛查手段，不能替代羊膜腔穿刺等诊断性检查。
本产品所含保险主要为检测过程提供保障，具体保障范围需参阅保险条款。通常可能包括：若检测结果为高风险，后续经产前诊断确诊为对应染色体异常，可提供一定额度的补助或关怀金；或对检测过程中可能发生的极少数样本失效等情况进行重新检测等。请在检测前向服务提供方确认保险的具体细则。
没有影响。检测的核心是分析血浆中游离的胎儿DNA。若选择寄送全血样本，实验室会首先进行离心等步骤分离出血浆再进行检测；若直接寄送已分离的血浆样本，则免去此步骤。两种方式最终用于检测的样本基质相同，检测流程与结果准确性一致。您可根据采样点的条件和个人便利性进行选择。
