染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目是一项基于二代测序技术的先进产前筛查方案。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本指南将为您清晰呈现从决策到获取报告的全流程。检测旨在通过分析母体血液中的游离胎儿DNA，高精度筛查胎儿是否患有常见的染色体数目异常，如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）等。整个流程标准化，从样本采集到报告生成仅需7个自然日，为临床决策提供及时依据。项目已包含检测相关保险，为您的检测过程提供额外保障。您可根据医疗机构建议，从全血或血浆中任选一种样本类型进行检测。
以上价格为深圳地区深圳亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于有产前筛查需求的孕妇，尤其推荐给：1. 预产期年龄≥35岁的高龄孕妇；2. 血清学筛查显示为高风险的孕妇；3. 超声检查发现胎儿有软指标异常或其他提示染色体异常风险的孕妇；4. 有不良孕产史或家族遗传病史的孕妇；5. 希望进行高精度、无创产前筛查的孕妇。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。是否进行本检测，需由临床医生结合孕妇具体情况综合评估后决定。
临床咨询与知情同意
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告审核与发放
本检测为筛查技术，并非最终诊断。若结果提示高风险，临床医生会建议您进行产前诊断（如羊膜腔穿刺术）来确认结果。项目所含保险亦会在符合条款的情况下，为后续诊断提供相关支持。
两种样本类型均适用于本检测，技术流程成熟。具体选择可依据采样机构的常规操作流程、物流条件及个人情况，由医护人员给出建议。检测的准确性与样本类型无直接优劣关联。
是的，“7个自然日”是指从实验室确认收到合格样本之日起，连续计算的7天（包含周六、周日及法定节假日）。如遇极端特殊情况可能延迟，实验室会及时通知。报告出具时间以样本进入正式检测流程开始计算。
