STR快速产前诊断检测是一项专为评估胎儿染色体非整倍体（如唐氏综合征T21、爱德华氏综合征T18、帕套氏综合征T13）及性染色体异常风险而设计的精准检测。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过分析样本中特异性短串联重复序列（STR）的数目与比例，能够高效、灵敏地识别因染色体数目异常导致的遗传信息失衡。其核心优势在于精准区分母源性DNA干扰，确保结果高度可靠，尤其适用于需要快速获取明确诊断结果的高风险妊娠管理。检测采用标准化的荧光PCR毛细管电泳技术，全程在符合分子诊断质控标准的实验室内进行，确保从样本处理到数据分析的每一个环节都严谨可靠。3个工作日的快速报告周期，为临床决策和后续干预争取了宝贵时间。
以上价格为深圳地区深圳亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于有以下情况的准父母：1. 血清学筛查（如唐筛）结果提示高风险的孕妇；2. 超声检查发现胎儿结构异常或软指标异常的孕妇；3. 有不良孕产史（如反复流产、曾生育过染色体异常患儿）的夫妇；4. 夫妇一方为染色体平衡易位携带者；5. 高龄孕妇（通常指预产期年龄≥35岁）；6. 其他需要进行快速产前染色体数目异常确诊的医学指征。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。在进行检测前，建议先进行专业遗传咨询，由医生根据具体情况判断是否适合并选择最恰当的样本类型。
临床评估与预约**
规范样本采集与寄送**
实验室检测与质控**
报告审核与发放**
标准STR检测可不提供。但当检测结果提示可能存在母源DNA比例过高或特殊嵌合情况时，为精确分析，实验室会建议加做“母血STR”进行对照。若医生基于您的具体情况预先判断有必要，则会要求您同时送检母亲外周血样本。
这取决于孕周和医疗状况，需由临床医生决定。**绒毛取样**通常在孕11-14周进行；**羊膜腔穿刺**多在孕16-22周；**脐带血穿刺**则通常在孕24周后。**外周血**适用于特定情况下的非侵入性取样。医生会综合评估操作风险、孕周及信息需求，为您选择最合适的方案。
两者有本质区别。NIPT是**筛查**技术，通过检测母体外周血中的胎儿游离DNA进行风险评估，结果以概率表示。而本STR检测是**诊断**技术，直接分析来自胎儿的细胞样本（绒毛/羊水等），对染色体数目异常给出明确的“是”或“否”的诊断结论，是确诊的金标准方法之一。NIPT高风险者通常需通过本类诊断技术进行最终确认。
