本检测采用聚合酶链式反应（PCR）技术，系统性筛查导致α和β地中海贫血的31种常见基因变异（包含缺失型与点突变型）。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过检测HBA1、HBA2及HBB基因的关键位点，可明确受检者是否为致病基因携带者、轻型患者或复合型携带者，为遗传风险评估和生育指导提供关键分子诊断依据。检测流程严格遵循实验室质量控制标准，针对中国人群常见的基因突变进行优化，确保检测的准确性与可靠性。报告清晰呈现基因型结果，并附有通俗易懂的解读说明，帮助您与临床医生共同制定后续的健康管理或生育计划。
以上价格为深圳地区深圳亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 计划婚前或孕前检查的夫妇，尤其是来自地中海贫血高发地区（如广东、广西、海南、四川、湖南等地）的人群；2. 有地中海贫血家族史或曾生育过地贫患儿的夫妇；3. 常规血常规检查提示平均红细胞体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH）偏低，怀疑为地贫携带者的人群；4. 希望明确自身地贫基因携带状况，进行遗传咨询的个人。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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这表示您携带了一个地贫致病基因，但另一个等位基因正常。您本人通常没有明显症状或仅有轻微贫血（静止型或轻型地贫），但有可能将致病基因遗传给下一代。建议配偶进行同步检测，以评估子代患病风险。
若双方均为同型（如同为β地贫）携带者，则每次怀孕，胎儿有25%的概率为重型地贫患者。强烈建议在孕期进行产前诊断（如羊膜腔穿刺），以明确胎儿基因型，并依据结果在医生指导下进行后续决策。
“野生型”指检测的基因位点未发现突变，属于正常序列。“突变型”指在该位点检测到了已知的致病性突变。报告会具体列出是纯合突变、杂合突变还是复合杂合突变，从而确定您的基因型分类（如携带者、轻型地贫等）。
