本检测采用新一代测序（NGS）技术，针对非小细胞肺癌（NSCLC）中与靶向治疗和预后评估密切相关的8个核心驱动基因（通常包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、MET、RET、HER2等，具体以产品说明书为准）进行全面筛查。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过分析肿瘤组织样本中的基因突变状态，旨在为临床医生提供关键分子病理信息，辅助制定个体化的治疗方案，包括指导靶向药物选择、预测免疫治疗潜在疗效及评估疾病进展风险。检测流程严格遵循国际和国内相关实验室规范，确保结果的准确性与可靠性。本检测特别适合已确诊或高度怀疑为肺癌的患者，作为标准病理诊断后的重要补充，是实现肺癌精准医疗的关键一步。
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本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，尤其是初治患者，用于寻找一线靶向治疗机会。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 接受过一线治疗但出现疾病进展的肺癌患者，用于探索后续治疗（如二线及以上）的潜在靶点。3. 需要进行预后评估或临床研究分层的患者。4. 医生根据临床判断，认为需要进行全面基因分型以指导治疗决策的患者。建议在临床医生指导下进行检测。
临床咨询与申请
样本准备与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与交付
组织样本（尤其是肿瘤组织）是基因检测的金标准。它能最直接地反映肿瘤本身的基因变异情况，检测结果更准确、全面，是指导靶向治疗的首选样本类型。
“检出突变”表示在检测的基因中发现了具有临床意义的变异，报告会详细说明其类型及对应的靶向药物信息。“未检出突变”表示在本次检测范围内未发现相关驱动基因变异，这可能提示患者需要其他治疗策略（如化疗、免疫治疗等），或存在罕见靶点需进一步探索。
检测报告将为临床医生提供明确的分子分型。例如，若检出EGFR敏感突变，则提示患者可能从EGFR-TKI类药物（如吉非替尼、奥希替尼等）中显著获益；若检出ALK融合，则提示可使用ALK抑制剂。医生将结合患者的整体状况，制定最个体化的治疗方案。
