本检测采用高灵敏度的微滴式数字PCR（ddPCR）技术，专门针对非小细胞肺癌患者进行EGFR T790M耐药突变检测。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。当患者使用第一代或第二代EGFR-TKI靶向药物（如吉非替尼、厄洛替尼等）治疗后出现疾病进展时，约50%-60%的耐药与T790M突变相关。本检测旨在精准识别该突变，为后续能否使用第三代EGFR-TKI药物（如奥希替尼）提供关键的分子病理学依据，是实现肺癌精准治疗、克服耐药的关键一环。检测兼容多种临床常见样本类型，包括组织（石蜡切片、新鲜组织等）和血液（全血、血浆），为无法获取组织样本的患者提供了有效的补充检测途径。报告周期为5个工作日，能及时满足临床决策的时效性需求。
以上价格为深圳地区深圳亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经组织病理学确诊为晚期非小细胞肺癌（尤其是肺腺癌），且初始存在EGFR敏感突变（如19外显子缺失或L858R突变）的患者；2. 正在接受第一代或第二代EGFR-TKI靶向药物治疗，但影像学评估显示疾病进展（耐药）的患者；3. 因身体状况、肿瘤位置等原因难以再次进行组织活检，希望通过血液检测（液体活检）进行耐药基因监控的患者。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测结果为临床医生制定后续治疗方案（如是否换用第三代TKI药物）提供核心依据。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
T790M是导致非小细胞肺癌患者对一/二代EGFR-TKI药物产生获得性耐药的最常见机制。明确该突变状态，是判断患者能否从第三代EGFR-TKI（如奥希替尼）治疗中获益的决定性指标，直接关系到后续治疗策略的成功与否。
组织检测仍是金标准。但当无法获取组织或患者不愿再次活检时，基于血液的液体活检是有效的补充手段。ddPCR技术灵敏度高，特别适合血液中ctDNA的检测。若血液检测为阴性但临床高度怀疑耐药，仍建议尝试进行组织检测以最终确认。
自实验室收到合格样本起，5个工作日内出具报告。报告将明确给出EGFR T790M突变结果为“阳性”、“阴性”或“未检出”。报告附有专业的临床意义解读，但最终治疗方案的选择，务必由您的主治医生结合完整的临床情况（如病理类型、既往治疗史、身体状况等）综合判断后决定。
