本检测套餐专为结直肠癌患者设计，采用整合性检测方案，通过DNA与RNA双维度NGS测序技术，全面解析肿瘤的分子特征。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测涵盖43个与结直肠癌靶向治疗、预后评估及遗传风险密切相关的核心基因，全面覆盖RAS、BRAF、PIK3CA、HER2等关键靶点，为靶向药物（如西妥昔单抗、帕尼单抗、曲妥珠单抗等）的选择提供精准依据。同时，套餐包含PD-L1（22C3）表达的免疫组化检测，评估肿瘤细胞的PD-L1蛋白表达水平，为PD-1/PD-L1抑制剂（如帕博利珠单抗）的免疫治疗方案提供关键决策信息。该“靶向+免疫”双轨评估模式，旨在从分子层面为临床医生制定个体化、精准化的综合治疗方案（包括靶向治疗、免疫治疗及化疗方案优化）提供一站式、高价值的决策支持，尤其适用于寻求后续治疗策略的晚期或转移性结直肠癌患者。
以上价格为深圳地区深圳亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的结直肠癌患者，特别是：1. 初治的晚期或转移性患者，寻求一线靶向或免疫治疗机会；2. 经历标准治疗后出现进展或复发的患者，需要寻找新的治疗靶点；3. 拟参与相关靶向或免疫治疗临床试验的患者，需进行分子分型筛选；4. 有明确结直肠癌家族史或年轻发病的患者，需评估遗传性肿瘤综合征（如林奇综合征）风险。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下，根据具体病情和治疗阶段选择检测。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与交付
DNA测序可有效检出点突变、插入/缺失、拷贝数变异等；而RNA测序对于检测基因融合（如NTRK、ALK、ROS1等）、某些特定剪接变异及评估基因表达水平至关重要。两者结合可最大程度避免漏检，提供更完整的分子图谱。
PD-L1（22C3）是FDA批准伴随帕博利珠单抗用于高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌的伴随诊断标志物。其表达水平（如CPS评分）是评估免疫治疗潜在疗效的重要参考指标之一，需结合MSI/MMR状态等综合判断。
是的。福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）样本是肿瘤基因检测的常规样本类型。本检测采用针对FFPE样本优化的建库与测序技术，并设有严格的质控环节（如肿瘤细胞含量、DNA/RNA质量评估），确保从合格样本中获得可靠结果。对于年代久远或降解严重的样本，实验室会在检测前进行评估与沟通。
