本检测采用国际先进的NGS技术，通过单次抽取外周血，即可对血液中循环肿瘤DNA（ctDNA）进行高灵敏度分析，精准捕捉120个与实体肿瘤密切相关的基因突变信息。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。整个检测流程严格遵循临床实验室标准，从样本接收、文库构建、上机测序到生物信息学分析，每个环节都设置了多重质控点，确保检测结果的准确性与可靠性。该检测的核心价值在于为临床医生提供动态、全面的分子图谱，辅助评估肿瘤负荷、监测治疗反应、提示耐药机制及潜在治疗靶点，是实现肿瘤个体化精准管理的重要工具。报告将在10个工作日内出具，包含详尽的基因变异解读、临床意义注释及可能的用药指导建议。
以上价格为深圳地区深圳亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为实体肿瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等）的患者，尤其适用于无法获取或不愿进行组织活检的患者；2. 正在进行靶向或免疫治疗的患者，用于动态监测疗效、评估耐药情况及寻找后续治疗方案；3. 治疗结束后进入随访期的患者，用于监测微小残留病灶（MRD）和早期预警复发风险；4. 临床高度怀疑恶性肿瘤但病理诊断尚未明确，需要辅助诊断的个案。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在临床医生指导下进行检测。
临床评估与申请
预约与采血
样本寄送与检测
报告出具与解读
血液ctDNA检测是对组织检测的重要补充。其优势在于无创、可重复，并能克服肿瘤异质性，反映全身肿瘤负荷的整体情况。对于部分患者，血液检测可发现组织活检未捕获的克隆演化信息。两者结合能提供更全面的分子信息，具体选择需根据临床情况决定。
并非所有基因变异都具有明确的临床意义或对应已上市的药物。报告会详细标注每个变异的致病性等级、临床证据等级（如FDA/NMPA批准、NCCN指南推荐、临床试验阶段等）及相关的药物信息。最终的治疗决策必须由主治医生结合患者的整体病情、体能状况、既往治疗史等综合判断。
阴性结果可能代表：1. 血液中ctDNA含量低于本检测的技术灵敏度下限；2. 肿瘤释放ctDNA较少；3. 患者的肿瘤驱动基因不在本panel的检测范围内。阴性结果不能完全排除肿瘤存在或特定突变的存在，临床医生需结合影像学、病理等其他检查结果进行综合判断。在治疗监测中，阴性结果可能提示治疗有效，肿瘤负荷降低。
