本产品采用国际标准化的NGS测序技术，专为实体肿瘤患者设计，旨在提供一份全面、精准的基因蓝图，以指导临床诊疗决策。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。套餐整合了【肿瘤全外显子测序】与【PD-L1（22C3）蛋白表达检测】两大核心模块，实现从基因组变异到免疫微环境关键标志物的综合分析。我们通过一次性分析约2万个基因的全部外显子区域，系统解读肿瘤相关的基因突变、拷贝数变异、基因融合等关键信息；同时，通过免疫组化方法准确定量肿瘤细胞和/或免疫细胞上PD-L1的表达水平，为评估免疫治疗适用性提供关键依据。本检测严格遵循样本A（肿瘤组织）与样本B（患者全血）配对送检的流程，通过血液样本构建对照，确保检测结果的特异性和准确性，有效排除胚系变异干扰，锁定真正的体细胞变异。从样本接收至报告生成，全程约需15个工作日。
以上价格为深圳地区深圳亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊为实体瘤的患者，尤其是需要全面探索潜在靶向及免疫治疗机会的个体。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体人群包括：1. 寻求一线或后线精准治疗方案的晚期或转移性肿瘤患者；2. 对多种治疗（如化疗、靶向治疗）反应不佳或出现耐药，需要寻找新治疗靶点的患者；3. 希望通过基因检测评估PD-1/PD-L1抑制剂等免疫检查点抑制剂获益可能性的患者；4. 罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，需借助基因图谱辅助诊断与分型。检测前建议由临床医生根据患者具体病情进行评估与推荐。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告生成与发放
同时送检配对的血样（作为对照样本）是本检测的关键设计。通过对比肿瘤组织与血液中的基因序列，可以精准区分出在肿瘤细胞中发生的体细胞突变（与癌症相关）和患者天生携带的胚系突变，从而确保检测到的靶向治疗相关变异是肿瘤特异性的，提高用药指导的准确性。
PD-L1（22C3）检测结果通常以肿瘤比例评分（TPS）或联合阳性评分（CPS）等形式报告，量化了肿瘤细胞和/或肿瘤浸润免疫细胞上PD-L1蛋白的表达水平。该评分是多种免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）重要的伴随诊断或补充诊断指标，临床医生会根据不同癌种的临床研究数据与用药指南，结合您的具体评分来判断免疫治疗的可能获益程度。
报告周期涵盖了从样本接收、病理复核、DNA/RNA提取与质控、文库制备、高通量测序、生信分析、PD-L1免疫组化染色与判读、数据整合、临床解读、三级审核到报告签发的全流程。每一步骤均需保证足够的操作时间与严格的质量控制，以确保最终交付给医生的是一份精准、可靠、具有临床指导价值的综合报告。
