本检测通过STR分型技术，对实体瘤患者体内特定78个基因位点进行分析，为临床精准诊疗提供关键分子依据。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测流程明确分为咨询、采样、检测、报告四个标准化阶段，确保结果可靠性与可追溯性。使用经过验证的组织或血液样本，在严格质控的实验室环境下进行，核心目标是为肿瘤的分子分型、预后评估及潜在治疗靶点筛选提供客观数据支持。报告周期固定，旨在高效整合进临床决策路径，辅助医生制定或调整个体化治疗方案。
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本检测主要适用于经病理确诊的实体瘤患者，特别是在寻求更精确的分子分型、评估预后、或探索常规治疗后的后续靶向及免疫治疗可能性的阶段。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于初诊患者，有助于全面了解肿瘤分子特征；对于治疗中出现进展或耐药的患者，可为方案调整提供线索。建议在临床医生指导下，根据具体的病理类型和疾病阶段进行评估后选择。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告生成与解读
STR分型是一种检测特定短串联重复序列的技术，在本产品中用于分析78个与实体瘤相关的特定基因位点。它与高通量测序（NGS）等更广泛的测序技术不同，目标更集中，流程更标准化，在特定位点的分析上具有高效、准确和经济的特点，适用于已知明确靶点的临床辅助分析。
组织样本（尤其是新鲜或石蜡包埋的肿瘤组织）是检测的金标准，能直接反映肿瘤的基因信息。当无法获取足够或合格的组织样本时，血液样本（检测循环肿瘤DNA）是有效的补充选择。具体选择应由临床医生根据患者获取样本的可行性、肿瘤类型及检测目的综合决定。
检测报告旨在提供分子层面的客观信息。您的医生会结合您的具体病理诊断、分期和整体健康状况，综合解读报告。结果可能用于：1) 确认或细化肿瘤的分子亚型；2) 评估疾病复发或转移风险（预后）；3) 提示是否存在已获批或处于临床试验阶段的靶向药物、免疫治疗相关生物标志物，从而为制定或调整个性化治疗方案提供科学参考。所有治疗决策均需由您的主治医生在全面评估后做出。
