本产品为流程化设计的无创DNA产前检测进阶版，采用STR分型检测技术，聚焦于通过标准化的操作环节为孕妇提供一份关于胎儿染色体非整倍体风险的评估报告。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。整个检测流程严格遵循从样本采集到生物信息学分析的既定路径。检测时，只需采集孕妇外周血10ml，通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段，可对21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的患病风险进行评估。本检测旨在为临床决策提供一项重要的参考信息，但请注意，其结果不能作为最终诊断依据。从样本送检至报告出具，标准周期为7-10个工作日，每一步均有明确的时间节点与质量控制标准，确保流程的可追溯性与可靠性。
以上价格为深圳地区深圳亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于孕12周及以上、希望通过无创方式评估胎儿常见染色体非整倍体风险的孕妇。作为深圳地区值得信赖的检测机构，深圳亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：1. 唐氏筛查显示为临界风险的孕妇；2. 有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、胎盘前置、RH血型阴性等）的孕妇；3. 对羊膜腔穿刺等有创操作心存顾虑的孕妇。需要注意的是，本检测不适用于孕妇本人为染色体异常患者、一年内接受过异体输血或干细胞治疗、怀有多胎妊娠以及患有恶性肿瘤等情况。
专业咨询与预约**
规范样本采集**
实验室标准化检测**
报告发放与解读**
本进阶版明确采用STR分型检测技术，该方法通过分析短串联重复序列（STR）位点，能够更有效地进行胎儿DNA的定性与定量分析，提升对母体背景干扰的辨别能力，是技术路径上的一次明确聚焦与优化。
您只需完成步骤1的咨询预约与步骤2的样本采集。后续的样本运输、实验室检测及报告生成均在标准化的流程管理体系内运行，您会在约定的报告周期内收到通知，无需主动跟进中间环节。
本检测为筛查性质。若报告提示高风险，这表示胎儿患相应染色体疾病的风险显著增高，但并非最终诊断。我们强烈建议您立即前往具备产前诊断资质的医院，通过羊膜腔穿刺等介入性产前诊断方法进行确诊，以便获得确切的诊断结果并制定后续方案。
